A carregar...
Publicação
Notificação de reações adversas a suplementos alimentares na Europa e Estados Unidos da América
| Nome: | Descrição: | Tamanho: | Formato: | |
|---|---|---|---|---|
| 236.27 KB | Adobe PDF |
Orientador(es)
Resumo(s)
Uma reação adversa (RA) a suplementos alimentares (SA) define-se como qualquer resposta nociva e não intencional ao produto. As RA constituem importantes causas de morbilidade e mortalidade, levando a aumentos nos custos de saúde. Assim, é do interesse comunicar estas ocorrências, para se manter um registo atualizado e para que a informação seja tratada, permitindo uma análise de risco e tomadas de decisão adequadas. Compilar informações sobre o processo de notificação de RA a SA na Europa e Estados Unidos da América (EUA). Revisão da literatura, com pesquisa na PubMed, ScienceDirect e websites de referência, utilizando as palavras-chave “dietary supplements”, “nutraceuticals”, “adverse reactions”, “notification”, “report”, “surveillance”, “vigilance”, em língua portuguesa e inglesa, sem restrição de data. Nos EUA, as RA são reportadas à Food and Drug Administration(FDA). No sentido de facilitar esta notificação, pela população, a FDA criou uma plataforma online, designada de Safety Reporting Portal. A FDA tem dado passos importantes na vigilância de SA, aumentando as ações de fiscalização contra alegações falsas/enganosas, e contra empresas que associem os SA ao tratamento/cura de doenças. Até à data, a legislação da União Europeia não inclui uma orientação para o estabelecimento de um sistema de vigilância de SA. Na Europa, poucos países estabeleceram o seu sistema de vigilância nacional: Itália (2002), França (2009), Dinamarca (2013), Portugal (2014), República Checa (2015), Eslovénia (2016) e Croácia (2020)[2,3,4]. Em Portugal, a Direção Geral de Alimentação e Veterinária(DGAV) disponibiliza, no seu Portal, um formulário para notificação de RA, que, após preenchido, é remetido à DGAV. O consumo de SA é geralmente seguro, mas não isento de riscos. A vigilância dos SA e o conhecimento da notificação de RA desempenha um papel fundamental na garantia da segurança e eficácia, sendo um componente vital estratégico de saúde pública.
Descrição
Palavras-chave
Reações adversas Suplementos alimentares Notificação Europa Estados Unidos da América
Contexto Educativo
Citação
Marques, C., Janeiro, I., Vieira, S., Oliveira, A. I., & Pinho, C. (2026). Notificação de Reações Adversas a Suplementos Alimentares na Europa e Estados Unidos da América. Proceedings of Research and Practice in Allied and Environmental Health, 2(3), 21. https://doi.org/10.26537/prpaeh.v2i3.6836
Editora
IPP
Licença CC
Sem licença CC