Publicação
Notificação de reações adversas a suplementos alimentares na Europa e Estados Unidos da América
| dc.contributor.author | Marques, Cláudia | |
| dc.contributor.author | Janeiro, Inês | |
| dc.contributor.author | Vieira, Sofia | |
| dc.contributor.author | Oliveira, Ana Isabel | |
| dc.contributor.author | Pinho, Claúdia | |
| dc.contributor.author | Pinho, Cláudia | |
| dc.contributor.author | Oliveira, Ana Isabel | |
| dc.date.accessioned | 2026-04-21T13:47:10Z | |
| dc.date.available | 2026-04-21T13:47:10Z | |
| dc.date.issued | 2026-01-26 | |
| dc.description.abstract | Uma reação adversa (RA) a suplementos alimentares (SA) define-se como qualquer resposta nociva e não intencional ao produto. As RA constituem importantes causas de morbilidade e mortalidade, levando a aumentos nos custos de saúde. Assim, é do interesse comunicar estas ocorrências, para se manter um registo atualizado e para que a informação seja tratada, permitindo uma análise de risco e tomadas de decisão adequadas. Compilar informações sobre o processo de notificação de RA a SA na Europa e Estados Unidos da América (EUA). Revisão da literatura, com pesquisa na PubMed, ScienceDirect e websites de referência, utilizando as palavras-chave “dietary supplements”, “nutraceuticals”, “adverse reactions”, “notification”, “report”, “surveillance”, “vigilance”, em língua portuguesa e inglesa, sem restrição de data. Nos EUA, as RA são reportadas à Food and Drug Administration(FDA). No sentido de facilitar esta notificação, pela população, a FDA criou uma plataforma online, designada de Safety Reporting Portal. A FDA tem dado passos importantes na vigilância de SA, aumentando as ações de fiscalização contra alegações falsas/enganosas, e contra empresas que associem os SA ao tratamento/cura de doenças. Até à data, a legislação da União Europeia não inclui uma orientação para o estabelecimento de um sistema de vigilância de SA. Na Europa, poucos países estabeleceram o seu sistema de vigilância nacional: Itália (2002), França (2009), Dinamarca (2013), Portugal (2014), República Checa (2015), Eslovénia (2016) e Croácia (2020)[2,3,4]. Em Portugal, a Direção Geral de Alimentação e Veterinária(DGAV) disponibiliza, no seu Portal, um formulário para notificação de RA, que, após preenchido, é remetido à DGAV. O consumo de SA é geralmente seguro, mas não isento de riscos. A vigilância dos SA e o conhecimento da notificação de RA desempenha um papel fundamental na garantia da segurança e eficácia, sendo um componente vital estratégico de saúde pública. | por |
| dc.identifier.citation | Marques, C., Janeiro, I., Vieira, S., Oliveira, A. I., & Pinho, C. (2026). Notificação de Reações Adversas a Suplementos Alimentares na Europa e Estados Unidos da América. Proceedings of Research and Practice in Allied and Environmental Health, 2(3), 21. https://doi.org/10.26537/prpaeh.v2i3.6836 | |
| dc.identifier.doi | 10.26537/prpaeh.v2i3.6836 | |
| dc.identifier.issn | 2975-9420 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.22/32265 | |
| dc.language.iso | por | |
| dc.peerreviewed | yes | |
| dc.publisher | IPP | |
| dc.relation.hasversion | https://parc.ipp.pt/index.php/PRPAEH/article/view/6836 | |
| dc.rights.uri | N/A | |
| dc.subject | Reações adversas | |
| dc.subject | Suplementos alimentares | |
| dc.subject | Notificação | |
| dc.subject | Europa | |
| dc.subject | Estados Unidos da América | |
| dc.title | Notificação de reações adversas a suplementos alimentares na Europa e Estados Unidos da América | por |
| dc.type | conference paper | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| oaire.citation.conferenceDate | 2024-09-30 | |
| oaire.citation.conferencePlace | Porto | |
| oaire.citation.endPage | 21 | |
| oaire.citation.issue | 3 | |
| oaire.citation.startPage | 21 | |
| oaire.citation.title | Proceedings of Research and Practice in Allied and Environmental Health - Actas do XIX Colóquio de Farmácia | |
| oaire.citation.volume | 2 | |
| oaire.version | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |
| person.familyName | Pinho | |
| person.familyName | Oliveira | |
| person.givenName | Cláudia | |
| person.givenName | Ana Isabel | |
| person.identifier.ciencia-id | 8B1B-A0D9-B6E4 | |
| person.identifier.orcid | 0000-0002-3157-3712 | |
| person.identifier.orcid | 0000-0002-3160-6596 | |
| relation.isAuthorOfPublication | 01c994b8-cb20-43a8-947c-d2b978283944 | |
| relation.isAuthorOfPublication | b38c382c-5355-4b8e-aae0-45af3aa1dc8e | |
| relation.isAuthorOfPublication.latestForDiscovery | 01c994b8-cb20-43a8-947c-d2b978283944 |