Publicação
Derivados da arbutina e a sua atividade citotóxica: Revisão da literatura
| dc.contributor.author | Silva, Inês | |
| dc.contributor.author | Pinho, Cláudia | |
| dc.contributor.author | Correia, Patrícia | |
| dc.contributor.author | Correia, Patrícia Carla dos Santos Correia | |
| dc.contributor.author | Pinho, Cláudia | |
| dc.date.accessioned | 2026-04-21T13:44:33Z | |
| dc.date.available | 2026-04-21T13:44:33Z | |
| dc.date.issued | 2026-01-26 | |
| dc.description.abstract | Aarbutina, de fórmula molecular, C12H16O7, é um glicosídeo derivado da hidroquinona e pode ser encontrado nas folhas de plantas das famílias Ericaceae, Asteraceae, Proteaceae e Rosaceae[1]. Tradicionalmente, a arbutina está associada ao tratamento de infeções urinárias e à cicatrização de feridas, devido às suas propriedades antimicrobianas, antioxidantes e anti-inflamatórias[1,2]. Nos últimos anos, estudos têm sido desenvolvidos de forma a identificar novos derivados da arbutina, devido ao seu potencial terapêutico. Identificar os derivados da arbutina com atividade citotóxica, a sua origem e discutir esta atividade em estudos in vitroe in vivo. Revisão clássica de literatura, utilizando isoladamente e, em associação, as palavras-chave “arbutin derivatives”,“cytotoxicity” e“cancer cell lines” nas bases de dados científicas PubMed, Science Direct e SciELO. Não foi considerada nenhuma limitação temporal, e foram analisados artigos redigidos em inglês e português. Verificou-se que existem mais de 100 derivados naturais da arbutina com estruturas químicas variadas e diversos isómeros[3]. Os derivados da arbutina apresentam diversas atividades biológicas, sendo a citotóxica uma das mais predominantes. Para a atividade citotóxica encontraram-se 10 derivados da arbutina, como por exemplo, os derivados 4’-O-[(E)-p-coumaroyl]arbutina, 4’-O-[(E)-caffeoyl] arbutinae 4’-O-[(E)-feruloyl] arbutina, isolados a partir de Casearia multinervosa, e que demonstraram atividade citotóxica contra células linfáticas de um modelo animal em estudos in vitro[3]. Já o derivado 2’-[(E)-2’’, 5’’-dihydroxycinnamoyl] arbutina, isolado das folhas de Heliciopsis lobata, inibiu a proliferação de células cancerígenas gástricas(MGC-803) em 43%, a 20μg/mL[4]. Os estudos publicados demonstram que diversos derivados da arbutina têm atividade citotóxica, podendo ser uma alternativa promissora para o tratamento de doenças,como o cancro. Contudo, devem ser realizados mais estudos in vivo de forma a assegurar a sua segurança e eficácia. | por |
| dc.identifier.citation | Silva, I., Pinho, C., & Correia, P. (2026). Derivados da arbutina e a sua atividade citotóxica: Revisão da literatura. Proceedings of Research and Practice in Allied and Environmental Health, 2(3), 9. https://doi.org/10.26537/prpaeh.v2i3.6803 | |
| dc.identifier.doi | 10.26537/prpaeh.v2i3.6803 | |
| dc.identifier.issn | 2975-9420 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.22/32254 | |
| dc.language.iso | por | |
| dc.peerreviewed | yes | |
| dc.publisher | IPP | |
| dc.relation.hasversion | https://parc.ipp.pt/index.php/PRPAEH/article/view/6803 | |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | |
| dc.subject | Arbutin derivatives | |
| dc.subject | Cytotoxicity | |
| dc.subject | Cancer cell lines | |
| dc.title | Derivados da arbutina e a sua atividade citotóxica: Revisão da literatura | por |
| dc.type | conference paper | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| oaire.citation.conferenceDate | 2024-09-30 | |
| oaire.citation.conferencePlace | Porto | |
| oaire.citation.endPage | 9 | |
| oaire.citation.issue | 3 | |
| oaire.citation.startPage | 9 | |
| oaire.citation.title | Proceedings of Research and Practice in Allied and Environmental Health - Actas do XIX Colóquio de Farmácia | |
| oaire.citation.volume | 2 | |
| oaire.version | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |
| person.familyName | Correia | |
| person.familyName | Pinho | |
| person.givenName | Patrícia Carla dos Santos Correia | |
| person.givenName | Cláudia | |
| person.identifier.ciencia-id | 221F-5A5F-BFC9 | |
| person.identifier.ciencia-id | 8B1B-A0D9-B6E4 | |
| person.identifier.orcid | 0000-0001-7869-7977 | |
| person.identifier.orcid | 0000-0002-3157-3712 | |
| relation.isAuthorOfPublication | 655ab14f-f60f-42c5-8c8a-19d5257ff5f6 | |
| relation.isAuthorOfPublication | 01c994b8-cb20-43a8-947c-d2b978283944 | |
| relation.isAuthorOfPublication.latestForDiscovery | 655ab14f-f60f-42c5-8c8a-19d5257ff5f6 |