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Publicação

Doença hemolítica no feto e recém-nascido provocada por antigénios não-D do sistema Rh: Revisão Sistemática

dc.contributor.authorCosta, Cláudia
dc.contributor.authorSousa, Maria
dc.contributor.authorGomes, Diana
dc.contributor.authorLamas, Maria Céu
dc.contributor.authorMota, Sandra
dc.date.accessioned2024-07-15T14:27:15Z
dc.date.available2024-07-15T14:27:15Z
dc.date.issued2024-07-07
dc.description.abstractA doença hemolítica do feto e do recém-nascido (DHFRN) é provocada pela aloimunização materna contra antigénios dos eritrócitos fetais (RBC), quando uma mulher grávida que é negativa para o antigénio em questão é exposta a células sanguíneas fetais positivas para esse antigénio. Os casos mais graves de DHFRN são provocados por anticorpos anti-D, anti-c, anti-Kell e anti-E. A administração da profilaxia de imunoglobulina RhD para a aloimunização materna de RhD, diminuiu a incidência dessa condição e consequentemente, os anticorpos Rh não-D, atualmente, encontram-se associados a um maior número de gravidezes aloimunizadas. Recolher e sistematizar a informação relativa a aloimunização materna por anticorpos Rh não-D e evidenciar a relevância destes na DHFRN, com o intuito de melhorar o acompanhamento das grávidas, alertando para a aloimunização pelos antigénios não-D do sistema Rh, para reduzir futuras complicações da DHFRN. Realizou-se uma revisão sistemática seguindo a guideline PRISMA, nas bases de dados PubMed e Web of Science. Para a seleção dos artigos a incluir no estudo foram estabelecidos como critérios de inclusão artigos científicos sobre o sistema Rh e incluindo fetos e recém-nascidos, independentemente do ano de publicação, em língua portuguesa e inglesa. Os critérios de exclusão definidos foram abordar o grupo sanguíneo ABO, doença hemolítica provocada pelo RhD e artigos de revisão. Na pesquisa, recorreu-se aos termos MESH: Doença hemolítica; Eritroblastose fetal; Recém-nascido; Feto; Sistema do grupo sanguíneo Rh-Hr; Isoimunização Rh. Observou-se que o antigénio c do sistema Rh é capaz de provocar DHFRN grave, sendo clinicamente o antigénio Rh mais importante após o antigénio D. Este estudo permitiu destacar a relevância da pesquisa de anticorpos irregulares nas grávidas, tanto no primeiro trimestre como no último, uma vez que podem ocorrer aloimunizações tardias, podendo levar a DHFRN severa. Essa pesquisa, deve ser realizada tanto em mulheres RhD negativas como em RhD positivas, porque ambas são igualmente propensas de produzir aloanticorpos.pt_PT
dc.description.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionpt_PT
dc.identifier.citationCosta, C., Mota, S., Amorim, M., Gomes, D., & Lamas, M. C. (2024). Doença hemolítica no feto e recém-nascido provocada por antigénios não-D do sistema Rh: Revisão sistemática. Proceedings of Research and Practice in Allied and Environmental Health, 2 (2), 9. https://doi.org/10.26537/prpaeh.v2i2.5630pt_PT
dc.identifier.doi10.26537/prpaeh.v2i2.5630pt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.22/25792
dc.language.isoporpt_PT
dc.publisherCentro de Investigação em Saúde e Ambiente, Escola Superior de Saúde, Instituto Politécnico do Portopt_PT
dc.relation.publisherversionhttps://parc.ipp.pt/index.php/PRPAEH/article/view/5630pt_PT
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/pt_PT
dc.subjectDoença hemolíticapt_PT
dc.subjectEritroblastose fetalpt_PT
dc.subjectFetopt_PT
dc.subjectIsoimunização Rhpt_PT
dc.subjectRecém-nascidopt_PT
dc.subjectSistema do grupo sanguíneo Rh-Hrpt_PT
dc.titleDoença hemolítica no feto e recém-nascido provocada por antigénios não-D do sistema Rh: Revisão Sistemáticapt_PT
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dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlacePortopt_PT
oaire.citation.endPage9pt_PT
oaire.citation.startPage9pt_PT
oaire.citation.titleProceedings of Research and Practice in Allied and Environmental Health 2024.pt_PT
oaire.citation.volume2 (2)pt_PT
person.familyNameRibeiro Lamas
person.familyNameMota
person.givenNameMaria do Céu
person.givenNameSandra
person.identifier.ciencia-id5110-81A3-1EE2
person.identifier.ciencia-id0A19-207B-6C63
person.identifier.orcid0000-0001-8139-351X
person.identifier.orcid0000-0002-2803-7230
person.identifier.scopus-author-id6603695681
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
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