Browsing by Author "Dematei, Anderson"
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- Angiogenesis in Schistosoma haematobium-associated urinary bladder cancerPublication . Dematei, Anderson; Fernandes, Rúben; Soares, Raquel; Alves, Helena; Richter, Joachim; Botelho, Monica C.Schistosoma haematobium, a parasitic flatworm that infects more than 100 million people, mostly in the developing world, is the causative agent of urogenital schistosomiasis, and is associated with a high incidence of squamous cell carcinoma (SCC) of the bladder. During infection, eggs are deposited in the bladder causing an intense inflammatory reaction. Angiogenesis is defined as the formation of new blood vessels from preexisting ones and is recognized as a key event in cell proliferation and carcinogenesis and spread of malignant lesions. A growing amount of evidence points to angiogenesis playing a key role in schistosomiasis-associated bladder cancer. Thus, identifying biomarkers of this process plays an important role in the study of cancer. Here, we review recent findings on the role of angiogenesis in bladder cancer and the growth factors that induce and assist in their development, particularly SCC of the bladder associated to urogenital schistosomiasis.
- Angiogenesis in schistosomiasis: contribution to cancer and diseasePublication . Dematei, Anderson; Fernandes, Rúben; Botelho, Mónica C.Introdução: A schistosomose é uma Infeção associada a ovos de Schistosoma em tecidos. Os antigénios libertados pelo ovo estimulam uma reação granulomatosa envolvendo linfócitos, macrófagos e eosinófilos que resultam em doença clínica Schistosomose é considerada a segunda doença parasitária, a seguir à malária no mundo. Os seus agentes etiológlcos estão relacionados ao processo carcinogénico na bexiga e à fibrose no fígado. Avanços recentes nos campos da biologia molecular e epidemiologia levaram a demonstrações significativas para esclarecer a relação entre agentes Infeciosos e cancro e forneceram informações valiosa sobre a base molecular da carcinogénese Objetivos: Neste sentido. para melhor compreender estes mecanismos, avaliamos o papel da inflamação (IL-6), angiogénese (CD31), linfagiogénese (LYVE-1) e metabolismo (glicogénio) (LYVE-1) num modelo animal Infetado com S mansoni mediante ensalmos histoquímicos, histoenzimáticos e Imunohistoquímicos. Resultados: Os resultados obtidos neste estudo indicam que a schistosomose Influencia a libertação de fatores pró-inflamatórios como IL-6 em quantidades significativas para o fígado. o que pode estar relacionado à quantidade de granulomas obtidos na análise histológica do tecido. A expressão de CD31 demonstrou uma quantidade significativa a MVD que está diretamente relacionada com angiogénese. A expressão de LYVE 1 no fígado e baço, quando comparados aos controles, indica um aumento da linfangiogénese. Os granulomas apresentaram grandes quantidades de matriz fibrótica e promoveram uma diminuição significativa de glicogénio no tecido infetado . Conclusão: A infeção causada por S. mansoni aumenta a inflamação linfa/anglogénese e influencia os processos metabólicos celulares para a manutenção e ou desenvolvimento do parasita e para uma resposta tecidular. onde a neovascularização detém um papel central.
- Synergistic and antibiofilm properties of ocellatin peptides against multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosaPublication . Bessa, Lucinda J; Eaton, Peter; Dematei, Anderson; Plácido, Alexandra; Vale, Nuno; Gomes, Paula; Delerue-Matos, Cristina; Leite, José Roberto Sá; Gameiro, PaulaAim:To test ocellatin peptides (ocellatins-PT2-PT6) for antibacterial and antibiofilm activities and synergy with antibiotics against Pseudomonas aeruginosa. Materials & methods: Normal- and checkerboard-broth microdilution methods were used. Biofilm studies included microtiter plate-based assays and microscopic analysis by confocal laser scanning microscopy and atomic force microscopy. Results: Ocellatins were more active against multidrug-resistant isolates of P. aeruginosa than against susceptible strains. Ocellatin-PT3 showed synergy with ciprofloxacin and ceftazidime against multidrug-resistant isolates and was capable of preventing the proliferation of 48-h mature biofilms at concentrations ranging from 4 to 8× the MIC. Treated biofilms had low viability and were slightly more disaggregated. Conclusion: Ocellatin-PT3 may be promising as a template for the development of novel antimicrobial peptides against P. aeruginosa.