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Estudo da estabilidade química da Solução de Minoxidil e da Suspensão de Trimetoprim
| dc.contributor.advisor | Correia, Patrícia | |
| dc.contributor.author | Ferreira, Joana Conceição Gonçalves | |
| dc.date.accessioned | 2021-03-16T16:27:35Z | |
| dc.date.available | 2021-03-16T16:27:35Z | |
| dc.date.issued | 2021-01-18 | |
| dc.description.abstract | Introdução: A indústria farmacêutica não consegue colmatar todas as necessidades terapêuticas dos doentes, fazendo com que, atualmente, a manipulação de Medicamentos seja bastante frequente. A solução de Minoxidil a 5% e a suspensão de Trimetoprim a 1% são dois dos medicamentos manipulados mais produzidos em farmácias comunitárias da zona Norte de Portugal. Objetivos: Estudar a estabilidade físico-química e microbiológica da solução de Minoxidil a 5% e da suspensão oral de Trimetoprim a 1%. Métodos: Um dos métodos de identificação de Minoxidil puro, existente na Farmacopeia portuguesa e que se baseia em espectrofotometria de absorção na região do ultravioleta, foi adaptado ao doseamento de Minoxidil em solução, e foi validado. Após a sua validação, efetuou-se o estudo da estabilidade química em quatro amostras da solução de Minoxidil a 5%. Foi também analisada a estabilidade física, conforme o Formulário Galénico Português, e a estabilidade microbiológica, segundo a Farmacopeia Portuguesa. No caso da suspensão de Trimetorpim, foram conjugados os métodos de identificação existentes nas Farmacopeias Portuguesas, Americana e Europeia, e foi proposto um método de doseamento do princípio ativo em solução, também por espectrofotometria de absorção na região do ultravioleta. Resultados e conclusão: O método de doseamento revelou uma elevada precisão e linearidade, com limites de deteção e quantificação de 0.5mg/L, respetivamente. Tendo em conta a avaliação da estabilidade física, química e microbiológica das amostras de solução de Minoxidil a 5%, parece ser possível garantir uma estabilidade de, pelo menos, 6 meses, se o medicamento manipulado for devidamente acondicionado. Para a suspensão de Trimetropim foi estabelecido um protocolo para a preparação das amostras e dosemaneto do princípio ativo para vir a ser aplicado. | pt_PT |
| dc.identifier.tid | 202637840 | pt_PT |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.22/17541 | |
| dc.language.iso | por | pt_PT |
| dc.subject | Medicamentos Manipulados | pt_PT |
| dc.subject | Minoxidil | pt_PT |
| dc.subject | Trimetoprim | pt_PT |
| dc.subject | Validação de métodos analíticos | pt_PT |
| dc.subject | Doseamento | pt_PT |
| dc.subject | Estabilidade | pt_PT |
| dc.title | Estudo da estabilidade química da Solução de Minoxidil e da Suspensão de Trimetoprim | pt_PT |
| dc.type | master thesis | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| rcaap.rights | openAccess | pt_PT |
| rcaap.type | masterThesis | pt_PT |
| thesis.degree.name | Farmácia | pt_PT |
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