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Publicação
Estudo comparativo do doseamento do Fator VIII pelos métodos Coagulométrico e Cromogénico no diagnóstico diferencial de Hemofilia A leve e moderada
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Autores
Orientador(es)
Resumo(s)
A Hemofilia A (HA) é uma doença genética recessiva ligada ao cromossoma X, caracterizada por uma deficiência no fator VIII (FVIII). Estima-se que afete aproximadamente 1 em cas 5.000 a 10.000 nascimentos do sexo masculino em todo o mundo. A gravidade da HÁ é classificada com base nos níveis de atividade residual do FVIII (FVIII:C˂1% do normal), moderada (FVIII:C1-5% do normal) e leve (FVIII:C5-405 do normal). Nesta dissertação foi realizado um estudo comparativo dos níveis de FVIII:C em 24 indivíduos do sexo masculino diagnosticados com HÁ, utilizando o método coagulométrico de uma fase e o método cromagénico de duas fases. Os resultados demosntraram discrepância de valores entre os métodos e 10 (42%) dos doentes. As discrepâncias observadas poderão levar a uma falha no diagnóstico e/ou a uma classificação incorreta da HÁ, resultando numa gestão insuficiente da diátese hemorrágica. Por esse motivo, surge a necessidade de considerar a utilização de ambos os métodos ou a normalização da sua abordagem para garantir resultados comparáveis entre estudos.
Descrição
Palavras-chave
Fator VIII Hemofilia A Testes de coagulação sanguínea Métodos cromogénicos Métodos coagulométricos