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Autores
Orientador(es)
Resumo(s)
O glioblastoma (GB) é o tumor cerebral maligno primário mais frequente e agressivo do sistema nervoso central, caracterizado por elevada heterogeneidade, comportamento invasivo e resistência às terapias convencionais. Estas limitações evidenciam a necessidade urgente de identificar novas moléculas com potencial terapêutico. Neste contexto, o presente trabalho avaliou os efeitos biológicos de dois isómeros acetilados do naftol, o 1-acetil-2-naftol e o 2-acetil-1-naftol, em células do glioblastoma humano (U251MG).
Foram realizados ensaios de viabilidade celular pelo ensaio de MTT, de migração celular pelo ensaio de wound healing e a análise de apoptose e ciclo celular por citometria de fluxo. O 1-acetil-2-naftol apresentou maior citotoxicidade em células não tumorais (3T3-L1) do que em tumorais, limitando o seu interesse como candidato antitumoral. Em contraste, o 2-acetil-1-naftol exibiu um perfil mais promissor, com redução significativa da viabilidade das células U251MG de forma dependente da concentração e do tempo de exposição. Adicionalmente, demonstrou inibição transitória da migração celular, sobretudo em fases iniciais, e seletividade relativa em relação às células não tumorais. Contudo, após 24 horas, não foram observadas alterações relevantes na indução de apoptose clássica nem no ciclo celular, sugerindo que o efeito do composto poderá depender de mecanismos alternativos ou de tempos de exposição mais prolongados. Em conjunto, os resultados apontam o 2-acetil-1-naftol como uma molécula de interesse preliminar no contexto do glioblastoma, reforçando que pequenas modificações estruturais podem redefinir seletividade e mecanismos de ação.
Descrição
Palavras-chave
Glioblastoma Derivados de naftaleno Terapias anticancerígenass
