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As discrasias de plasmócitos constituem um grupo de desordens malignas e pré-malignas caracterizadas pela produção de proteínas monoclonais, chamadas M-Proteína. A sua concentração pode variar de algumas mg/L de cadeias leves livres (CLL) no soro a g/L de imunoglobulinas monoclonais completas. O doseamento de CLL em circulação é essencial no diagnóstico, prognóstico e avaliação da resposta aos tratamentos. O desenvolvimento de novos métodos de quantificação de CLL tornou-se especialmente interessante porque representa o marcador tumoral de eleição diretamente relacionado com a fisiopatologia da doença. O primeiro método de doseamento foi desenvolvido em 2001 e caracterizou-se por um ensaio baseado em nefelometria ou turbidimetria usando anticorpos policlonais. Posteriormente surgiu um novo método utilizando anticorpos monoclinais e com ele a necessidade de comparar os dois métodos, as suas limitações e utilidades no diagnóstico laboratorial. A análise de dados mostra que o Atellica NEPH 630 obtém resultados mais concordantes para CLL Kappa (comparado com o método de referência) enquanto para a CLL Lambda o equipamento DxC 700 AU obtém maior concordância.
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Keywords
Imunoglobinas Cadeias leves livres Nefelometria Turbidimetria Anticorpos