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Estudo da adequabilidade de fracionamento dos comprimidos de amlodipina para obtenção da dose de 2,5 mg

dc.contributor.authorBarbosa, Crisália
dc.contributor.authorSilva, Ana
dc.contributor.authorSousa, Joana
dc.date.accessioned2024-07-15T14:25:58Z
dc.date.available2024-07-15T14:25:58Z
dc.date.issued2023-12-04
dc.description.abstractA dose anti-hipertensora oral de amlodipina recomendada em doentes pediátricos (6 -17 anos) é de 2,5 mg, uma vez por dia, como dose inicial. A obtenção da dose faz-se por fracionamento de comprimidos de 5 mg. Verificar a disponibilidade no mercado farmacêutico português de comprimidos de amlodipina de 5 mg adequados para fracionamento e obtenção da dose pediátrica recomendada (2,5 mg). Em setembro de 2023, procedeu-se a uma pesquisa na base de dados Infomed do Infarmed (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P.). Foi criada uma base de dados no Microsoft Office Excel® com a totalidade de referências de amlodipina de 5 mg, com estado de medicamento autorizado e comercializado em Portugal. Foram obtidos e analisados os Resumo das Características do medicamento (RCM) e folhetos informativos (FI) dos medicamentos. A pesquisa revelou a existência de 22 referências de amlodipina de 5 mg com estado autorizado e comercializado em Portugal. Destas, apenas 59,1% (n=13) mencionam no RCM / FI a adequabilidade para fracionamento em 2 partes iguais. Das 9 referências que indicam não ser adequadas para obtenção da dose de 2,5 mg, pelo menos 66,7% (n=6) são ranhuradas. Apesar de vários comprimidos de amlodipina 5 mg apresentarem ranhura de fracionamento, o mesmo não significa que seja possível a obtenção da dose de 2,5 mg. O mercado português oferece uma boa diversidade de laboratórios que permite este ajuste de dose. Consultar a literatura do medicamento permite comprovar a adequabilidade de fracionamento e, portanto, é recomendada a todos os doentes, cuidadores e profissionais que necessitam de obter a dose 2,5 mg de amlodipina. Os clínicos devem ter presente esta informação quando prescrevem para o domicílio, uma vez que condiciona a liberdade de opção do laboratório do medicamento. Por sua vez, os profissionais de farmácia comunitária devem estar atentos a possíveis incoerências na prescrição que invalidem a correta obtenção da dose pediátrica.pt_PT
dc.description.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionpt_PT
dc.identifier.citationBarbosa, C., Silva, A., & Sousa, J. (2023). Estudo da adequabilidade de fracionamento dos comprimidos de amlodipina para obtenção da dose de 2,5 mg. Proceedings of Research and Practice in Allied and Environmental Health - 11º Congresso Nacional da APLF, 1 (3), 22. https://doi.org/10.26537/prpaeh.v1i3.5400pt_PT
dc.identifier.doi10.26537/prpaeh.v1i3.5400pt_PT
dc.identifier.issn2975-9420
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.22/25790
dc.language.isoporpt_PT
dc.publisherCentro de Investigação em Saúde e Ambiente, Escola Superior de Saúde, Instituto Politécnico do Portopt_PT
dc.relationA UMIB é apoiada por Fundos Nacionais através da FCT –Fundação para a Ciência e a Tecnologia no âmbito do UIDB/00215/2020; UIDP/00215/2020; LA/P/0064/2020 –Unidade de Investigação Multidisciplinar em Biomedicina -UMIB/ICBAS/UP.pt_PT
dc.relation.publisherversionhttps://parc.ipp.pt/index.php/PRPAEH/article/view/5400pt_PT
dc.subjectDivisibilidadept_PT
dc.subjectPersonalização terapêuticapt_PT
dc.subjectRanhura funcionalpt_PT
dc.titleEstudo da adequabilidade de fracionamento dos comprimidos de amlodipina para obtenção da dose de 2,5 mgpt_PT
dc.typeconference object
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.conferencePlacePortopt_PT
oaire.citation.endPage22pt_PT
oaire.citation.startPage22pt_PT
oaire.citation.titleProceedings of Research and Practice in Allied and Environmental Health - 11º Congresso Nacional da APLFpt_PT
oaire.citation.volume1 (3)pt_PT
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rcaap.typeconferenceObjectpt_PT

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