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Pesquisa de mutação T790M sequencial e alteração da abordagem terapêutica após 2 linhas de quimioterapia – caso clínico

dc.contributor.authorEstevinho, Fernanda
dc.contributor.authorSilva, Ana Catarina
dc.contributor.authorCirnes, Luís
dc.contributor.authorAmaro, Teresina
dc.date.accessioned2024-11-14T12:51:19Z
dc.date.available2024-11-14T12:51:19Z
dc.date.issued2021
dc.description.abstractA mutação do EGFR é identificada em 10 -50% dos doentes com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC). Após terapêutica de primeira linha com inibidores da tirosinacinase (TKI) de 1.ª ou 2.ª linha, em doentes com CPNPC e mutação sensibilizadora do EGFR, o mecanismo de resistência mais frequente é a aquisição de mutação T790M, em 50 -70%. Apresenta -se o caso clínico de uma mulher com CPNPC, cT2bN1M1b, estadio IV, com metastização cerebral e suprarrenal ao diagnóstico e mutação do EGFR. Realizou radioterapia holocraniana e tratamento com erlotinib. Deteção de mutação T790M após 2 esquemas de quimioterapia, com pesquisas prévias em biópsia líquida e histológica negativas para a pesquisa de mutação T790M. Oito anos após o diagnóstico, está funcionalmente autónoma, assintomática, sob terapêutica com osimertinib. Este caso ilustra a importância do conhecimento do mecanismo de resistência nos doentes com CPNPC e mutações do EGFR, e o papel de biopsias sequenciaispt_PT
dc.description.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionpt_PT
dc.identifier.citationEstevinho, F., Silva, A. C., Cirnes, L., & Amaro, T. (2021). Pesquisa de mutação T790M sequencial e alteração da abordagem terapêutica após 2 linhas de quimioterapia – caso clínico. Revista GECP, XVIII (1), 37–42. https://doi.org/10.32932/gecp.2021.07.015pt_PT
dc.identifier.doi10.32932/gecp.2021.07.015pt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.22/26397
dc.language.isoengpt_PT
dc.peerreviewedyespt_PT
dc.publisherGECPpt_PT
dc.relation.publisherversionhttps://www.gecp.pt/revista-gecp-vol-xviii-n-1-2021/pt_PT
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/pt_PT
dc.subjectMutaçãopt_PT
dc.subjectEGFRpt_PT
dc.subjectGenéticapt_PT
dc.subjectRebiópsiapt_PT
dc.subjectMutação T790Mpt_PT
dc.titlePesquisa de mutação T790M sequencial e alteração da abordagem terapêutica após 2 linhas de quimioterapia – caso clínicopt_PT
dc.typejournal article
dspace.entity.typePublication
oaire.citation.endPage42pt_PT
oaire.citation.startPage37pt_PT
oaire.citation.titleRevista GECP - Grupo de Estudos do Cancro do Pulmãopt_PT
oaire.citation.volumeXVIII (1)pt_PT
person.familyNameCirnes
person.givenNameLuís
person.identifier.ciencia-idA412-0AC5-0780
person.identifier.orcid0000-0002-2348-5878
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typearticlept_PT
relation.isAuthorOfPublication17b01de2-29be-4571-8edd-d7fb6154b26c
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