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Análise da capacidade vital e da máxima capacidade de insuflação: relação com a função bulbar nos doentes com Esclerose Lateral Amiotrófica

dc.contributor.advisorGonçalves, Miguel
dc.contributor.authorCosta, Liliana Raquel Mendonça da
dc.date.accessioned2014-06-17T15:33:54Z
dc.date.available2014-06-17T15:33:54Z
dc.date.issued2011
dc.description.abstractIntrodução: A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é considerada uma das doenças neuromusculares (DNM) com características mais limitantes e fatais, sendo caracterizada por fraqueza muscular progressiva. Objectivo: Analisar a evolução da Capacidade Vital e da Máxima Capacidade Inspiratória em doentes com ELA e a sua relação causal com a função bulbar. Procedimentos: A partir de uma população alvo de 203 pacientes com ELA, foram incluídos no estudo aqueles que tinham entre 2 a 4 testes de função respiratória considerados válidos (CV <2000ml) perfazendo um total de 22 indivíduos. As medidas CV e MCI foram analisadas. Resultados: A CV diminuiu ao longo do tempo (media±desvio padrão no 1ºmomento de avaliação =1779,5±692,3; media±desvio padrão no 4ºmomento de avaliação =1108,6±475,7). O comportamento da MCI foi mais estável ao longo dos 4 momentos de avaliação. Avaliou-se a correlação entre as duas variáveis, destacando-se a relação existente entre as duas nos doentes bulbares (coeficiente = 1). Quando avaliada a diferença entre a CV e a MCI, verificamos que o nível de significância no grupo (n=22) aumentou ao longo do tempo. Ao comparamos esta diferença por subgrupos, registou-se uma diferença significativa apenas nos doentes bulbares (1ºmomento – p=0,008 e último momento de avaliação – p 0). Conclusão: Nos doentes com disfunção bulbar a CV diminui ao longo do tempo. A relação entre MCI e CV é um bom factor preditivo da evolução e prognóstico da doença e de diagnóstico do envolvimento da musculatura bulbar.por
dc.description.abstractIntroduction: Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is considered one of the most severe neuromuscular diseases (NMD) and life threatening and is characterized by progressive muscle weakness. Objective: To analyze Vital Capacity (VC) and Maximal Insufflation Capacity (MIC) evolution and their relationship to bulbar function. Design: From a target population of 203 ALS patients 22 were included in the study, those who had between 2 to 4 respiratory function tests were considered valid (CV <2000ml). CV and MIC measures were analyzed. Results: The CV decreased over time (mean ± standard deviation in the 1st time of evaluation = 1779.5 ± 692.3, mean ± standard deviation on the 4th time of evaluation = 1108.6 ± 475.7). MCI was more stable over the four time points. When evaluated the correlation between two variables the relationship between both was relevant in bulbar patients (coefficient = 1). When evaluating the difference of VC and MCI it was found that the level of significance in the group (n = 22) increased over time. By comparing this difference in subgroups there was a significant difference in bulbar patients (time 1 - p = 0.008 and the last minute evaluation - p 0). Conclusions: In patients with bulbar dysfunction CV decreases over the time. The relationship between MIC and CV is a good predictor of the evolution, prognosis and diagnosis of bulbar muscles involvement.por
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.22/4554
dc.language.isoporpor
dc.peerreviewedyespor
dc.publisherInstituto Politécnico do Porto. Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Portopor
dc.subjectDoença neuromuscularpor
dc.subjectCapacidade de insuflação pulmonarpor
dc.subjectCapacidade vitalpor
dc.subjectEsclerose lateral amiotróficapor
dc.subjectDisfunção bulbarpor
dc.subjectAir stackingpor
dc.subjectNeuromuscular diseasepor
dc.subjectLung insufflation capacitypor
dc.subjectVital capacitypor
dc.subjectAmyotrophic lateral sclerosispor
dc.subjectBulbar dysfunctionpor
dc.titleAnálise da capacidade vital e da máxima capacidade de insuflação: relação com a função bulbar nos doentes com Esclerose Lateral Amiotróficapor
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
rcaap.rightsopenAccesspor
rcaap.typemasterThesispor

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