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Contribuições para o desenvolvimento de um novo radiofármaco de cobre-61: [61Cu]Cu-PSMA-IƐT

dc.contributor.advisorJesus, Ângelo
dc.contributor.advisorAbrunhosa, Antero
dc.contributor.authorNeves, Ana Rita Ribeiro
dc.date.accessioned2023-01-17T15:15:06Z
dc.date.embargo2025-09-12
dc.date.issued2022-09-12
dc.description.abstractA técnica de imagem molecular mais usada na Medicina Nuclear nos últimos anos tem sido a PET, pois permite a visualização de alterações moleculares e celulares que provocam muitas doenças, como o cancro da próstata. Mundialmente, o cancro da próstata é o cancro mais comum no sexo masculino, sendo o segundo tipo de cancro mais mortal. Vários estudos já comprovaram que há uma sobre expressão do antigénio específico da membrana da próstata em células tumorais e, como tal, começaram a ser desenvolvidos péptidos que se ligam as PSMA de forma específica. Estes péptidos marcados com diferentes radioisótopos têm como objetivo o diagnóstico e terapia do cancro da próstata. O péptido PSMA-IƐT foi radiomarcado na presença de acetato de amónio (pH = 4 – 4.5; T = 100oC; 10 minutos) com cloreto de cobre purificado; o processo foi automatizado e a estabilidade in vitro do composto foi avaliada. [61 Cu]CU-PSMA- IƐT foi sintetizado com bons rendimentos de radiomarcação e elevada pureza radioquímica, acima dos 83% e 98%, respetivamente, e a estabilidade do radiofármaco foi comprovada até 3 horas após o final da síntese. Radiofármacos de cobre-61 com afinidade ao PSMA são uma promessa para o diagnóstico do cancro da próstata.pt_PT
dc.identifier.tid203151135pt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.22/21609
dc.language.isoporpt_PT
dc.subjectPSMApt_PT
dc.subjectCancro da próstatapt_PT
dc.subjectCobre-61pt_PT
dc.subjectPETpt_PT
dc.subject[61Cu]Cu-PSMA-IƐTpt_PT
dc.titleContribuições para o desenvolvimento de um novo radiofármaco de cobre-61: [61Cu]Cu-PSMA-IƐTpt_PT
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
rcaap.rightsclosedAccesspt_PT
rcaap.typemasterThesispt_PT
thesis.degree.nameFarmáciapt_PT

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