Publication
Development of a method based on HPLC-DAD for the detection and quantification of glutamate and gamma-aminobutyric acid
| datacite.subject.fos | Ciências médicas | pt_PT |
| datacite.subject.fos | Ciências da Saúde | pt_PT |
| dc.contributor.advisor | Vieira, Mónica | |
| dc.contributor.advisor | Prudêncio, Cristina | |
| dc.contributor.author | Machado, Patrícia Alexandra Peixoto | |
| dc.date.accessioned | 2018-09-03T14:10:33Z | |
| dc.date.available | 2018-09-03T14:10:33Z | |
| dc.date.issued | 2018-05 | |
| dc.description.abstract | Introduction: With the increasing incidence of neurodegenerative diseases, the need arose to study several molecules that may be useful to the study of new therapies and to treat the symptoms that come with these diseases, as is the case of depression. GABA and glutamate have a very important role in the homeostasis of the organism and molecules of interest and potential from the point of view of diagnosis are revealed. HPLC is a method that allows the detection and quantification of various analytes in different biological matrices, allowing rapid results with high precision, sensitivity and specificity. Objectives: Perform a meta-analysis to understand the role of depression in neurodegenerative diseases and develop a simple, fast, non-derivatizing method based on HPLC-DAD for the detection and quantification of GABA and glutamate. To test its applicability in several biological matrices, so that it can be used as an additional tool for the study of neurodegenerative pathologies. Materials and methods: The validation of the developed method was performed according to ICH guidelines, which was tested in standard solutions of GABA and glutamate and in samples of serum, urine and yeast extract. All assays were performed using a Hitachi LaChrom Elite HPLC system, with separation on a Lichrospher LiChroCART 250-4 100 (5 m) RP-18 column and with DAD detection. Results: At the end of several assays, the chosen method has as mobile phase H2O and acetonitrile, eluted in gradient, at a flow rate of 1 mL/min for 10 minutes. The column temperature was 25 and the detection was performed at 210 nm. This method not only allows a rapid analysis but also a quantification in the order of g/mL. Although the quantification was possible in the standard solutions, the same did not occur in the biological matrices tested. Conclusion: Although it still needs to be optimized for biological matrices, the method developed allows an easy, fast and economically sustainable analysis of GABA and glutamate. It is, to date, the only method with DAD detection that allows the simultaneous detection of GABA and glutamate without recourse to derivatization of the sample. | pt_PT |
| dc.description.abstract | Introdução: Com o aumento da incidência de doenças neurodegenerativas, surgiu a necessidade de estudar várias moléculas que possam ser úteis no estudo de novas terapias e tratar os sintomas que advêm dessas doenças, como é o caso da depressão. O GOBA e o glutamato têm um papel muito importante na homeostase do organismo e revelam-se moléculas de interesse e com potencial do ponto de vista do diagnóstico. O HPLC é um método que permite a deteção e quantificação de vários analitos em diferentes matrizes biológicas, permitindo resultados rápidos com elevada precisão, sensibilidade e especificidade. Objetivo: Realizar uma meta-análise para entender o papel da depressão nas doenças neurodegenerativas e desenvolver um método simples, sem recorrer a processos de derivatização, baseado em HPLC-DAD para a deteção e quantificação d GABA e glutamato. Testar a sua aplicabilidade em diversas matrizes biológicas de forma a que possa ser utilizado como uma ferramenta adicional para o estudo de patologias neurodegenerativas. Materiais e métodos: A validação do método desenvolvido ocorreu de acordo com as diretrizes da ICH, sendo que este foi testado em soluções padrão de GABA e glutamato e em amostras de soro, urina e extrato de levedura. Todos os ensaios foram realizados recorrendo a um sistema de HPLC Hitachi LaChrom Elite®, com separação numa coluna RP-18 Lichrospher LiChroCART® 250-4 100 (5µm) e com deteção por DAD. Resultados: No final de vários ensaios, o método escolhido tem como fase móvel H2O e acetonitrilo, eluído em gradiente, a um fluxo de 1mL/min, durante 10 minutos. A temperatura da coluna era de 25° e a deteção realizada ais 210 nm. Este método não só permite uma análise rápida, mas também uma quantificação na ordem dos µg/mL. Apesar de a quantificação ter sido possível em soluções padrão, o mesmo não se verificou nas matrizes biológicas testadas. Conclusão: Apesar de ainda necessitar de ser otimizado para matrizes biológicas, o método desenvolvido permite uma análise fácil, rápida e economicamente sustentável de GABA e glutamato. É, até à data, o único método com deteção DAD que permite a deteção simultânea de GABA e glutamato sem recorrer à derivatização da amostra. | |
| dc.identifier.tid | 201971461 | pt_PT |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10400.22/11863 | |
| dc.language.iso | eng | pt_PT |
| dc.subject | Doença neurodegenerativa | pt_PT |
| dc.subject | Glutamato | pt_PT |
| dc.subject | Ácido gama-aminobutírico | pt_PT |
| dc.subject | HPLC-DAD | pt_PT |
| dc.title | Development of a method based on HPLC-DAD for the detection and quantification of glutamate and gamma-aminobutyric acid | pt_PT |
| dc.type | master thesis | |
| dspace.entity.type | Publication | |
| rcaap.rights | openAccess | pt_PT |
| rcaap.type | masterThesis | pt_PT |
| thesis.degree.name | Bioquímica em Saúde | pt_PT |