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Exploração das Membranas Fetais para Aplicações de Engenharia dos Tecidos

dc.contributor.advisorRibeiro, Maria Cristina Castro
dc.contributor.authorMacedo, Bárbara Matos
dc.date.accessioned2023-02-09T10:28:24Z
dc.date.available2023-02-09T10:28:24Z
dc.date.issued2022
dc.description.abstractAs membranas fetais têm vindo a ganhar destaque na medicina regenerativa devido à sua hipo-imunogenicidade, funções anti-inflamatórias e biocompatibilidade. Estes interessantes materiais naturais, podem ser utilizados como matriz extracelular, uma vez que são ricos em fatores de crescimento e proteínas. A membrana fetal é composta pela membrana coriónica, a camada externa, e pela membrana amniótica, a camada interna, ambas derivadas de tecido extraembrionário. Existe uma terceira camada entre essas duas, a camada esponjosa, cujas características ainda não foram significativamente exploradas. A descelularização de tecidos e órgãos é uma plataforma tecnológica de sucesso para a criação de materiais de suporte (scaffolding). Tem sido sugerido que o sucesso desses materiais após a implantação, é devido aos sinais moleculares fornecidos pelos componentes restantes da matriz extracelular (ECM) apresentados às células in vivo, à medida que estas repovoam a superfície dos scaffolds descelularizados. Existem vários protocolos descritos na literatura para descelularização de tecidos, sendo que alguns usam compostos tóxicos e de tal forma agressivos que eliminam componentes da membrana que são essenciais para a engenharia de tecidos e aplicações regenerativas. No decorrer deste trabalho, foi testado um protocolo de descelularização optimizado a partir de um outro já utilizado no grupo. As membranas fetais resultantes foram caracterizadas morfológica e quimicamente através de diferentes técnicas, nomeadamente histologia, espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR), calorimetria diferencial de varrimento e termogravimetria (DSC/TGA). A possibilidade de usar a camada esponjosa das membranas fetais como um scaffold à base de hidrogel também foi explorada. Para isso, as suas características foram avaliadas usando FTIR, microscopia confocal Raman, microscopia de força atómica (AFM) e testes reológico. O potencial zeta foi também determinado bem como a taxa de hidratação desta membrana. Os resultados obtidos mostraram que embora o novo protocolo de descelularização tenha eliminado completamente as células da membrana amniótica, algumas células permaneceram na membrana coriónica. Verificou-se também tratar-se de um protocolo menos agressivo, mantendo a estrutura e composição das membranas descelularizadas mais próxima das membranas nativas. O presente trabalho permitiu também um avanço na caracterização da camada esponjosa, ainda pouco explorada, tendo em vista a sua possível utilização como um novo hidrogel potencialmente muito interessante para aplicação em medicina regenerativapt_PT
dc.description.abstractFetal membranes have been gaining attention for regenerative medicine due to their hypoimmunogenicity, anti-inflammatory functions and biocompatibility. These interesting natural materials can be used as an extracellular matrix once they are rich in growth factors and proteins. The fetal membrane is composed of the chorionic membrane, the outer layer, and the amniotic membrane, the inner layer, both deriving from extra embryonic tissue. There is a third layer between these two, the spongy layer, which characteristics have not been significantly explored yet. Decellularization of tissues and organs is a successful platform technology for creating scaffolding materials. It has been suggested that the success of these materials upon implantation is due to the molecular signals provided by the remaining extracellular matrix (ECM) components presented to probing cells in vivo as they repopulate the surface. There are several protocols described in the literature for tissue decellularization but some use toxic compounds and are so aggressive, that eliminate membrane components that are essential for tissue engineering and regenerative applications. In the course of this work, an improved decellularization protocol was tested. The resultant fetal membranes, were morphologically and chemically characterized using different techniques namely histology, Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), differential scanning calorimetry and thermogravimetry (DSC/TGA). The possibility of using the spongy layer as an hydrogel based scaffold was also explored. For this, its characteristics were determined using FTIR, confocal Raman microscopy, atomic force microscopy (AFM), zeta potential and rheological tests. Also, the water swelling ratio of this layer was determined. The results obtained showed that although the new decellularization protocol completely eliminated cells of the amniotic membrane, some cells remained in the chorionic membrane. It was also verified to be a less aggressive protocol, keeping the structure and composition of the decellularized membranes closer to the native membranes. The present work also allowed for a breakthrough in the characterization of the spongy layer, still little explored, in view of its possible use as a potentially very interesting new hydrogel/scaffold for application in regenerative medicinept_PT
dc.identifier.tid203215052pt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.22/22201
dc.language.isoengpt_PT
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/pt_PT
dc.subjectMembranas fetaispt_PT
dc.subjectMembrana amnióticapt_PT
dc.subjectMembrana coriónicapt_PT
dc.subjectCamada esponjosapt_PT
dc.subjectDescelularizaçãopt_PT
dc.subjectScaffoldspt_PT
dc.subjectHidrogéispt_PT
dc.subjectFetal membranespt_PT
dc.subjectAmniotic membranept_PT
dc.subjectChorionic membranept_PT
dc.subjectSpongy layerpt_PT
dc.subjectDecellularizationpt_PT
dc.subjectScaffoldspt_PT
dc.subjectHydrogelspt_PT
dc.titleExploração das Membranas Fetais para Aplicações de Engenharia dos Tecidospt_PT
dc.title.alternativeExploring Fetal Membranes for Tissue Engineering Applicationspt_PT
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typemasterThesispt_PT
thesis.degree.nameMestrado em Engenharia Biomédicapt_PT

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