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A nanotecnologia é uma ciência multidisciplinar que consiste na otimização das propriedades da
matéria permitindo assim o desenvolvimento de sistemas com um tamanho manométrico. A
aplicação da nanotecnologia na medicina surge como um campo de pesquisa que esta a gerar
um grande interesse, principalmente em sistemas de libertação controlada de fármacos.
A nanotecnologia, e a sua aplicação na área da nanomedicina, em particular em drug delivery
systems, tem sido alvo de um desenvolvimento acentuado. A administração de fármacos ocorre
sobretudo por via oral ou por injeção direta no organismo. O percurso destes fármacos desde do
local de entrada no organismo até ao tecido-alvo obriga que estes entrem em contato com os
outros tecidos podendo interagir com eles. Deste modo, esta interação química pode produzir
efeitos indesejáveis no organismo e reduzir a capacidade de ação do fármaco. Tem-se
verificado, nas últimas décadas, um grande desenvolvimento de sistemas que contornam estes
problemas, tais como a quantidade e o período de administração do fármaco bem como o seu
local de libertação e atuação específicos.
Este estudo surge com esta necessidade de se desenvolver sistemas de libertação controlada de
fármacos. O objetivo destes sistemas inteligentes é controlar a libertação de fármacos por um
dado período de tempo, a dose, a diminuição da toxidade, o aumento da permanência em
circulação e o aumento da eficácia terapêutica através da libertação progressiva e controlada do
fármaco por administrações menos frequentes. Além de todas estas vantagens, a administração
destes sistemas possibilita a libertação dos fármacos em locais específicos, tais como em
tumores e, assim, minimizar os efeitos colaterais indesejados dos fármacos em outros tecidos.
O presente trabalho visa o desenvolvimento de novos biomateriais utilizando nanopartículas
mesoporosas de sílica (MSN) e nanopartículas (NPs) metálicas de ouro para a aplicação a
sistemas de libertação controlada de fármacos. Para isto, estudou-se a libertação de
doxorrubicina (DOX) encapsulada em NPs e nanocápsulas mesoporosas de sílica tanto em
solução como em superfícies como em vidro. Os resultados obtidos mostraram que as NPs
apresentam uma grande capacidade de encapsulação com 36 ng DOX/mg partícula. O tempo de
libertação em superfície (vidro) foi estimado em 50 horas enquanto que em solução obteve-se
um período inferior a 10 horas. Em relação as NPs de ouro pode-se observar como estas
promovem a libertação do fármaco ao serem irradiadas mediante um laser. Deste modo, estas NPs podem ser úteis para sistemas de libertação controlada de fármacos e para várias aplicações
na nanomedicina.
Description
Keywords
Nanotecnologia Nanopartículas de sílica mesoporosas Nanopartículas metálicas Drug delivery systems