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Estrogen receptor mediated pathway in schistosomiasis mansonu induced infertility

dc.contributor.advisorBotelho, Mónica
dc.contributor.advisorFernandes, Rúben
dc.contributor.authorRibeiro, Ana Rita Gonçalves
dc.date.accessioned2020-05-25T13:57:13Z
dc.date.available2020-05-25T13:57:13Z
dc.date.issued2019-12
dc.description.abstractIntrodução: A schistosomose é considerada a segunda doença parasitária mais devastadora, a seguir a malária, no mundo. Os ovos do schistosoma produzem catecóisestrógenios. Essas moléculas são metabolizadas em quinonas ativas que causam alterações no DNA. Dado que os estrogénios e os recetores de estrogénios são importantes na reprodução humana, o bloqueio destes recetores por essas quinonas pode afetar a resposta hormonal e, portanto, causar infertilidade. Objetivos: Para se compreender melhor esses mecanismos, avaliamos a presença do recetor de estrogénios a (REa) e do recetor 1 de estrogénio acoplado proteína G (GPERtambém conhecido como GPR30) nos órgãos de reprodução de um modelo animal infectado com Schistosoma mansoni através de ensaios histoquímicos e imunohistoquímicos. Métodos: Na análise histoquímica, foi realizada a coloração com hematoxilina e eosina (H&E). Para a análise imunohistoquímica do REa incubamos secções de tecido com o anticorpo primário monoclonal de coelho anti REa [SP1], pré-diluído e, para o GPER, incubamos com o anticorpo primário policlonal de coelho anti-GPER. O anticorpo secundário usado tanto para o REα como para o GPER o foi o anticorpo IgG-B biotinilado de cabra anti-coelho. Resultados: Existem diferenças histológicas entre os órgãos de ratos infetados e não infetados. A expressão de REa diminui no ovário e aumenta no útero e testículos de ratos infectados com S. mansoni em comparação com os controlos. A expressão de GPER aumenta no ovário e diminui no útero e testículos de ratos infectados com S. mansoni em comparação com os controlos.pt_PT
dc.description.abstractBackground: Schistosomiasis is considered the second most devastating parasitic disease after malaria in the world. Schistosome eggs produce catechol-estrogens. These molecules are metabolized to active quinones that cause alterations in DNA. Given that estrogens and estrogen receptors are key players in human reproduction, the blockage of Estrogen Receptors by these catechol estrogen quinones might affect the hormonal response and hence cause infertility. Aims: To better understand these mechanisms, we evaluated the presence of Estrogen receptorα (ERα) and G protein-coupled estrogen receptor 1 (GPERalso known as GPR30) in the reproduction organs of an animal model infected with Schistosoma mansoni through histochemical and immunohistochemical assays. Methods: In the histochemical analysis we performed the hematoxylin and eosin (H&E) staining. For the immunohistochemical analysis of GPER we incubated the tissue sections with primary rabbit polyclonal with GPERantibody and for the ERαwe incubated with primary rabbit monoclonal [SP1] to ERα, pre-diluted. The secondary antibody was the biotinylated goat anti-rabbit antibody IgG-B and was used for both ERα and GPER. Results: There are some histhological differences between infected and non-infected organs from the mice model. ERa expression is decreased in the ovary and increased in the uterus and testes of S. mansoni infected mice compared to controls. GPER expression is increased in the ovary and decreased in the uterus and testes of S. mansoni infected mice compared to controlspt_PT
dc.identifier.tid202445429pt_PT
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10400.22/15954
dc.language.isoengpt_PT
dc.subjectSchistosomosept_PT
dc.subjectInfertilidadept_PT
dc.subjectEstrogéniospt_PT
dc.subjectRecetores de estrogéniospt_PT
dc.subjectModelos animaispt_PT
dc.subjectSchistosomiasispt_PT
dc.subjectInfertilitypt_PT
dc.subjectEstrogenspt_PT
dc.subjectEstrogen receptorspt_PT
dc.subjectAnimal modelspt_PT
dc.titleEstrogen receptor mediated pathway in schistosomiasis mansonu induced infertilitypt_PT
dc.typemaster thesis
dspace.entity.typePublication
rcaap.rightsopenAccesspt_PT
rcaap.typemasterThesispt_PT
thesis.degree.nameBioquímica em Saúdept_PT

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