Oliveira, Rui CaetanoGranja, Sara CostaJesus, Ângela Maria Pinto de2025-03-062025-03-062024-11-152024-11-15http://hdl.handle.net/10400.22/29791O cancro do pâncreas é das neoplasias mais mortais, com taxas de incidência e mortalidade quase idênticas, devido à dificuldade no diagnóstico precoce, causado por sintomas inespecíficos e pela falta de biomarcadores e ferramentas de rastreio adequadas. Lesões percursoras, como a Neoplasia mucinosa papilar intraductal (IPMN) são um desfio clínico, sendo o KRAS central na progressão neoplásica. O diagnóstico definitivo é feito através de amostras obtidas por biópsia/punção aspirativa ou cirurgia, mas é necessário implementar métodos complementares de diagnóstico e follow-up menos invasivos. A biópsia líquida surge como ferramenta promissora, utilizando sangue e muco pancreático, para rastrear, diagnosticar e avaliar a progressão da doença. O objetivo deste estudo é validar a deteção de mutações KRAS em amostras de muco pancreático como ferramenta preditiva e de apoio à decisão terapêutica em doentes com IPMN do pâncreas. Analisou-se a deteção de mutações KRAS em amostras de muco e tecido de 12 pacientes com diagnóstico de IPMN. A análise por PCR em tempo real revelou mutação em 75% das amostras, sendo a concordância entre os resultados de 100%. Isto sugere o uso potencial do muco pancreático como ferramenta preditiva de mutações KRAS, para apoio à decisão terapêutica em casos de IPMN do pâncreas.porNeoplasia mucinosa papilar intraductal (IPMN) do pâncreasKRASBiópsia líquidaMuco pancreáticoPCR em tempo realmaster thesis203877624