Ferreira, Stephanie LopesCosta, LídiaPaiva, Filipa Sofia de Amorim2025-02-112025-02-112024-11-222024-11-22http://hdl.handle.net/10400.22/29452A Hemofilia A (HA) é uma doença genética recessiva ligada ao cromossoma X, caracterizada por uma deficiência no fator VIII (FVIII). Estima-se que afete aproximadamente 1 em cas 5.000 a 10.000 nascimentos do sexo masculino em todo o mundo. A gravidade da HÁ é classificada com base nos níveis de atividade residual do FVIII (FVIII:C˂1% do normal), moderada (FVIII:C1-5% do normal) e leve (FVIII:C5-405 do normal). Nesta dissertação foi realizado um estudo comparativo dos níveis de FVIII:C em 24 indivíduos do sexo masculino diagnosticados com HÁ, utilizando o método coagulométrico de uma fase e o método cromagénico de duas fases. Os resultados demosntraram discrepância de valores entre os métodos e 10 (42%) dos doentes. As discrepâncias observadas poderão levar a uma falha no diagnóstico e/ou a uma classificação incorreta da HÁ, resultando numa gestão insuficiente da diátese hemorrágica. Por esse motivo, surge a necessidade de considerar a utilização de ambos os métodos ou a normalização da sua abordagem para garantir resultados comparáveis entre estudos.porFator VIIIHemofilia ATestes de coagulação sanguíneaMétodos cromogénicosMétodos coagulométricosmaster thesis203850203