Utilize este identificador para referenciar este registo: http://hdl.handle.net/10400.22/5727
Título: Modulação do estado redox em bactérias por quinoxalinas
Autor: Correia, Liliana
Orientador: Vieira, Mónica
Palavras-chave: Quinoxalinas N,N-dióxido
métodos de suscetibilidade
antimicrobiana
atividade antimicrobiana
curvas de crescimento
stress oxidativo
Quinoxalines N, N-dioxide
methods of antimicrobial susceptibility
antimicrobial activity
growth curves
oxidative stress
Data de Defesa: Set-2014
Resumo: As quinoxalinas são compostos heterocíclicos que têm, entre outras, capacidades antimicrobianas, inclusivamente contra bactérias resistentes aos antimicrobianos convencionais. Os mecanismos pelos quais estes compostos exercem a sua atividade ainda não está completamente esclarecido. O objetivo do presente estudo é avaliar o efeito redox em sinergismo/antagonismo com as quinoxalinas em modelos de bactérias com e sem resistências a antimicrobianos. No que se refere aos compostos foram utilizados a quinoxalina 1,4-dióxido (QNX), 2-metil-3-benzilquinoxalina-1,4-dióxido (2M3BQNX), 2-metilquinoxalina-1,4-dióxido (2MQNX) e a 2-amino-3-cianoquinoxalina-1,4-dióxido (2A3CQNX). Quanto aos modelos procariotas, foram utilizados a Salmonella enterica, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis, Staphylococcus saprophyticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Methicillin-resistant Staphylococcus aureus ATCC 43300, Escherichia coli TEM 201 e Escherichia coli TEM 180. Nos compostos químicos em que se verificou a Concentração Mínima Inibitória (CMI), realizou-se o estudo do comportamento do crescimento bacteriano. Relativamente ao estado redox, foi avaliado para cada estirpe sensível, através do rácio GSH/GSSG, nas doses inibitórias e não inibitórias de cada composto. Os resultados apresentam que todos os compostos testados, à exceção do 2M3BQNX, têm atividade antimicrobiana na maioria das estirpes, excetuando a E. faecalis e a S. saprophyticus. Os rácios GSH/GSSG apontam para o efeito oxidante em K. pneumoniae e S. enterica e antioxidante na E. aerogenes. A conclusão do estudo sugere que os compostos apresentam elevada capacidade antibacteriana e influência no equilíbrio redox das bactérias, podendo contribuir para o esclarecimento do mecanismo de ação dos derivados das quinoxalinas 1-4 dióxido, nas bactérias.
The quinoxalines are heterocyclic compounds having antimicrobial capacity even against bacteria resistant to the conventional antibiotics. The mechanisms by which these compounds exert their activity is not completely understood. The aim of this study is to evaluate the redox effect in synergism / antagonism with quinoxalines in models of bacteria with and without resistance to antimicrobials. As regard the compounds were used the quinoxaline 1,4-dioxide (QNX), 2-methyl- 3-benzilquinoxalina-1,4-dioxide (2M3BQNX), 2-methylquinoxaline-1,4-dioxide (2MQNX) and 2-amino-3-cianoquinoxalina-1,4-dioxide (2A3CQNX). As regards prokaryotic models were used Salmonella enterica, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecalis, Staphylococcus saprophyticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Methicillin-resistant Staphylococcus aureus ATCC 43300, Escherichia coli TEM 201 and Escherichia coli TEM 180. In chemical compounds which saw the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) was held to study the behavior of bacterial growth. For the redox state was evaluated for each sensitive strain, using the GSH / GSSG ratio, the inhibiting and non-inhibiting dose of each compound. The results show that all compounds tested, except for 2M3BQNX have antimicrobial activity in most strains, except for E. faecalis and S. saprophyticus. The GSH/GSSG ratios point to the oxidizing effect on K. pneumoniae and S. enterica in E. aerogenes and antioxidant. The conclusion suggests that the compounds have high antibacterial ability and influence on the redox balance of bacteria and may contribute to the elucidation of the mechanism of action of derivatives of quinoxalines 1-4 dioxide in bacteria.
URI: http://hdl.handle.net/10400.22/5727
Designação: Mestrado Bioquímica em Saúde
Aparece nas colecções:ESTSP - DM - Tecnologia Bioquímica em Saúde

Ficheiros deste registo:
Ficheiro Descrição TamanhoFormato 
DM_LilianaCorreia_2014.pdfDocumento principal1,74 MBAdobe PDFVer/Abrir


FacebookTwitterDeliciousLinkedInDiggGoogle BookmarksMySpace
Formato BibTex MendeleyEndnote Degois 

Todos os registos no repositório estão protegidos por leis de copyright, com todos os direitos reservados.