Utilize este identificador para referenciar este registo: http://hdl.handle.net/10400.22/2511
Título: Monitorização de pesticidas em águas de Esposende
Autor: Teixeira, Ana Sofia de Oliveira Dias
Orientador: Domingues, Valentina F.
Rangel, Rui M. Sá
Teixeira, Mónica A. Oliveira Dias
Palavras-chave: Pesticidas
Cromatografia gasosa
SPE
Validação
Pesticides
Gas chromatography
Validation
Data de Defesa: 2010
Editora: Instituto Politécnico do Porto. Instituto Superior de Engenharia do Porto
Resumo: De forma a proteger o ambiente e a saúde humana, é imperativo evitar, prevenir ou reduzir as concentrações prejudiciais de poluentes nocivos na água subterrânea. A necessidade da obtenção de níveis de protecção da água subterrânea, encontra-se estabelecida em normas de qualidade e devem ser desenvolvidas metodologias que permitam a avaliação do estado químico da água subterrânea. Este trabalho experimental centrou-se no desenvolvimento de uma metodologia analítica de detecção e quantificação por cromatografia gasosa com detector de captura de electrões dos pesticidas atrazina e respectivos metabolitos (desetilatrazina e deisopropilatrazina), simazina, terbutilazina e o metabolito desetiterbutilazina, folpete, dimetoato, diazinão, malatião, cloropirifos e o azinfos-metilo em águas de poços. O estudo progressivo baseou-se na colheita de água a 20 poços agrícolas na zona de Esposende, área considerada pelo Ministério da Agricultura do Desenvolvimento Rural e Pescas como sendo uma zona vulnerável. O método utilizado para a validação da técnica cromatográfica baseou-se na norma ISO 8466-1:1990. Os parâmetros de validação considerados foram: especificidade/selectividade, capacidade de identificação, limites de detecção e quantificação, relação sinal/ruído, linearidade e curva de calibração, precisão (repetibilidade, precisão intermédia e reprodutibilidade), eficiência de extracção e arrastamento. O método demonstrou ser capaz de identificar e quantificar os analitos, sem interferência de outros compostos. Obteve-se um valor para os parâmetros da precisão inferior a 10%, enquanto os mais baixos limites de detecção e de quantificação foram, respectivamente, 0,014 e 0,047 μg L-1. Na preparação de amostras optou-se pelo método de extracção em fase sólida, tendo sido testadas cinco diferentes tipos de colunas extractivas; Lichrolut® EN/RP-18; Strata SDB-L e C18-E; Chromabond HR-P e HR-X, sendo que as colunas Lichrolut® EN/RP- 18 apresentaram melhores resultados para a globalidade dos pesticidas. Da análise efectuada aos 20 poços agrícolas verificou-se que apenas 3 não apresentavam qualquer vestígio dos pesticidas monitorizados, sendo que as restantes apresentavam valores entre 0,05 e 53,2 μg L-1, valores superiores aos impostos pela legislação em vigor (Decreto-Lei n.º 208/2008 de 28 de Outubro para água subterrânea e Decreto-Lei nº306/2007 referente a água para consumo). Verificou-se que os proprietários dos poços agrícolas, dos quais se procedeu à amostragem de água para análise não têm a consciência da falta de qualidade dessa água, nem dos malefícios que possam advir do seu consumo.
The protection of environment and human health, it is imperative to avoid, prevent or reduce harmful levels of harmful pollutants in groundwater. The necessity of achieve levels of protection of groundwater, is established in quality standards and methodologies should be developed that allow assessment of chemical status of groundwater. This work is developing an analytical method for detection and quantification by gas chromatography with electron capture detection of atrazine and its metabolites (desethylatrazine and deisopropylatrazine), simazine, and metabolite Terbuthylazine, desethyterbutilazine, folpet, dimethoate, diazinon, malathion, chlorpyrifos and azinphosmethyl in water wells. Were collected 20 waters from agricultural wells in the area of Esposende, this area is considered by the Ministry of Agriculture Rural Development and Fisheries as a vulnerable area. The reference used for the validation of chromatographic technique was based on ISO 8466-1:1990. The validation parameters were considered: specificity / selectivity, identification capability, quantification and detection limits, signal to noise ratio, linearity and calibration curve, precision (repeatability, intermediate precision and reproducibility), extraction efficiency and carryover. This method showed capacity to identify and quantify analytes this compounds without interference from other compounds. The value obtained for precision was less than 10% and for limits of detection and quantification were, respectively, 0.014 and 0.047 mg L-1. Sample preparation was chosen method of solid phase extraction and were tested five different types of columns and quarrying; Lichrolut ® EN/RP-18; Strata SDB-L and C18-E; Chromabond HR-P and HR-X , and the columns Lichrolut EN/RP-18 ® showed better results for the full range of pesticides. Analysis of the 20 agricultural wells was found that only 3 showed no trace of pesticides monitored, and the remainder had values between 0.05 and 53.2 mg L-1, all higher than those imposed by legislation (Decree Law No. 208/2008 of 28 October to groundwater and Decree-Law No. 306/2007 regarding drinking water). It was found that owners of agricultural wells, which has conducted water sampling for analysis are not aware of the lack of quality of water, or the harm that may result from its consumption.
Peer review: yes
URI: http://hdl.handle.net/10400.22/2511
Aparece nas colecções:ISEP - DM – Engenharia Química

Ficheiros deste registo:
Ficheiro Descrição TamanhoFormato 
DM_AnaTeixeira_2010_MEQ.pdf8,85 MBAdobe PDFVer/Abrir


FacebookTwitterDeliciousLinkedInDiggGoogle BookmarksMySpace
Formato BibTex MendeleyEndnote Degois 

Todos os registos no repositório estão protegidos por leis de copyright, com todos os direitos reservados.